【佳学基因检测】胸外科突变检测项目招标为什么要问RHOG的内容

基因检测的序列名称：

RHOG

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

391

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

ras homolog family member G

中国数据库中基因全称：

ras同源家族成员G

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the Rho family of small GTPases, which cycle between inactive GDP-bound and active GTP-bound states and function as molecular switches in signal transduction cascades. Rho proteins promote reorganization of the actin cytoskeleton and regulate cell shape, attachment, and motility. The encoded protein facilitates translocation of a functional guanine nucleotide exchange factor (GEF) complex from the cytoplasm to the plasma membrane where ras-related C3 botulinum toxin substrate 1 is activated to promote lamellipodium formation and cell migration. Two related pseudogene have been identified on chromosomes 20 and X. [provided by RefSeq, Aug 2011]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码小的GTP酶的Rho家族成员，该Rho家族在无效的GDP结合状态和有效的GTP结合状态之间循环，并在信号转导级联反应中充当分子开关。Rho蛋白促进肌动蛋白细胞骨架的重组，并调节细胞的形状，附着和运动性。编码的蛋白促进功能性鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）复合物从细胞质到质膜的转运，质膜与ras相关的C3肉毒杆菌毒素底物1被激活以促进层状脂蛋白形成和细胞迁移。已在20号和X号染色体上鉴定了两个相关的假基因。[由RefSeq提供，2011年8月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

ARHG

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：3848208；结束位置坐标为：3862213。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：3826978；结束位置坐标为：3840983。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。