【佳学基因检测】医学博士TNFRSF17突变检测的知识结构准备
基因检测的序列名称：
TNFRSF17
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
608
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
TNF receptor superfamily member 17
中国数据库中基因全称：
TNF受体超家族成员17
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a member of the TNF-receptor superfamily. This receptor is preferentially expressed in mature B lymphocytes, and may be important for B cell development and autoimmune response. This receptor has been shown to specifically bind to the tumor necrosis factor (ligand) superfamily, member 13b (TNFSF13B/TALL-1/BAFF), and to lead to NF-kappaB and MAPK8/JNK activation. This receptor also binds to various TRAF family members, and thus may transduce signals for cell survival and proliferation. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是TNF受体超家族的成员。该受体优先在成熟的B淋巴细胞中表达，并且可能对B细胞发育和自身免疫反应很重要。该受体已显示与肿瘤坏死因子（配体）超家族成员13b（TNFSF13B / TALL-1 / BAFF）特异性结合，并导致NF-κB和MAPK8 / JNK活化。该受体还与各种TRAF家族成员结合，因此可以转导细胞存活和增殖的信号。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
BCM, BCMA, CD269, TNFRSF13A
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第16号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：12058964；结束位置坐标为：12061925。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：11965107；结束位置坐标为：11968068。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD标记
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Menopause
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
绝经
以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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