【佳学基因检测】ARCN1突变检测突变是否需要再检测一次

基因检测的序列名称：

ARCN1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

372

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

archain 1

中国数据库中基因全称：

archain 1

基因检测报告英文版基因简介

This gene maps in a region, which include the mixed lineage leukemia and Friend leukemia virus integration 1 genes, where multiple disease-associated chromosome translocations occur. It is an intracellular protein. Archain sequences are well conserved among eukaryotes and this protein may play a fundamental role in eukaryotic cell biology. It has similarities to heat shock proteins and clathrin-associated proteins, and may be involved in vesicle structure or trafficking. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因位于一个区域，其中包括混合谱系白血病和Friend白血病病毒整合1基因，在该基因中发生多个与疾病相关的染色体易位。它是一种细胞内蛋白。Archain序列在真核生物中非常保守，该蛋白可能在真核细胞生物学中起重要作用。它与热休克蛋白和网格蛋白相关蛋白相似，并且可能参与囊泡结构或运输。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

COPD, SRMMD

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：118443078；结束位置坐标为：118473748。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：118572363；结束位置坐标为：118603033。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Golgi apparatus;Vesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

高尔基体；囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Ataxia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

共济失调

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容