【佳学基因检测】男性生殖科遗传测试资质考核中关于APOBEC1的问题及答案
基因检测的序列名称：
APOBEC1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
339
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic subunit 1
中国数据库中基因全称：
载脂蛋白B mRNA编辑酶催化亚基1
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the cytidine deaminase enzyme family. The encoded protein forms a multiple-protein editing holoenzyme with APOBEC1 complementation factor (ACF) and APOBEC1 stimulating protein (ASP). This holoenzyme is involved in the editing of C-to-U nucleotide bases in apolipoprotein B and neurofibromatosis-1 mRNAs. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Feb 2015]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码胞苷脱氨酶家族的成员。编码的蛋白质与APOBEC1互补因子（ACF）和APOBEC1刺激蛋白（ASP）形成多蛋白质编辑全酶。这种全酶参与载脂蛋白B和Neurofibromatosis-1 mRNA中C到U核苷酸碱基的编辑。已发现该基因的编码不同同工型的多个转录物变体。[由RefSeq提供，2015年2月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
APOBEC-1, BEDP, CDAR1, HEPR
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第12号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：7801996；结束位置坐标为：7823195。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：7649400；结束位置坐标为：7670599。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/水解酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
肝硬化实验性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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