【佳学基因检测】神经科基因遗传测试项目招标问题中关BCL9问题的答案

基因检测的序列名称：

BCL9

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

607

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

BCL9 transcription coactivator

中国数据库中基因全称：

BCL9转录共激活因子

基因检测报告英文版基因简介

BCL9 is associated with B-cell acute lymphoblastic leukemia. It may be a target of translocation in B-cell malignancies with abnormalities of 1q21. Its function is unknown. The overexpression of BCL9 may be of pathogenic significance in B-cell malignancies. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

BCL9与B细胞急性淋巴细胞白血病有关。它可能是异常情况为1q21的B细胞恶性肿瘤易位的目标。其功能未知。BCL9的过表达可能在B细胞恶性肿瘤中具有致病意义。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

LGS

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第1号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：147013222；结束位置坐标为：147098022。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：147541394；结束位置坐标为：147626219。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Nuclear bodies;Nucleoplasm

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

核体；核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

ovarian neoplasm; Psychotic Disorders; Unipolar Depression; Major Depressive Disorder; Bipolar Disorder; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

卵巢肿瘤;精神障碍；单极抑郁症；严重抑郁症;躁郁症;精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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