【佳学基因诊断】肾-肝-胰发育不良基因诊断对治疗的帮助
肾-肝-胰发育不良(Renal-Liver-Pancreas Dysplasia, RLPD)是一种罕见的先天性疾病,涉及肾脏、肝脏和胰腺的...
肾-肝-胰发育不良(Renal-Liver-Pancreas Dysplasia, RLPD)是一种罕见的先天性疾病,涉及肾脏、肝脏和胰腺的...
肾-肝-胰发育不良1型(Renal-Liver-Pancreatic Dysplasia Type 1,RLPD1)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响肾脏...
新生儿发病瓜氨酸血症II型(Citrullinemia Type II)是一种罕见的遗传代谢疾病,主要由于SLC25A13基因突变...
肝外胆汁淤积(extrahepatic cholestasis)是一种由于胆道阻塞导致胆汁无法正常排出而引起的病理状态。基...
甘氨酸N-甲基转移酶缺乏症(Glycine N-methyltransferase deficiency)是一种罕见的遗传代谢疾病,通常通过基...
囊型包虫病(Echinococcosis)是一种由包虫(Echinococcus)引起的寄生虫病,主要影响肝脏和肺部。疾病解...
胆管炎是一种常见的肝胆系统疾病,通常由胆管阻塞、感染或其他因素引起。近年来,分子解码在胆管...
先天性鱼鳞病(ichthyosis)和胆道闭锁(biliary atresia)是两种不同的遗传性疾病,但在某些情况下可能...
原发性胆汁性肝硬化(Primary Biliary Cholangitis, PBC)是一种慢性肝病,主要特征是胆管的慢性炎症和破坏...
原发性胆汁性肝硬化(Primary Biliary Cholangitis, PBC)是一种慢性自身免疫性肝病,主要特征是胆管的慢性...