【佳学基因检测】突变检测BCL3存在移码突变，值担心吗？

基因检测的序列名称：

BCL3

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

602

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

BCL3 transcription coactivator

中国数据库中基因全称：

BCL3转录共激活因子

基因检测报告英文版基因简介

This gene is a proto-oncogene candidate. It is identified by its translocation into the immunoglobulin alpha-locus in some cases of B-cell leukemia. The protein encoded by this gene contains seven ankyrin repeats, which are most closely related to those found in I kappa B proteins. This protein functions as a transcriptional co-activator that activates through its association with NF-kappa B homodimers. The expression of this gene can be induced by NF-kappa B, which forms a part of the autoregulatory loop that controls the nuclear residence of p50 NF-kappa B. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因是原癌基因候选者。通过在某些B细胞白血病病例中易位到免疫球蛋白α位点来鉴定它。该基因编码的蛋白质包含七个锚蛋白重复序列​​，与IκB蛋白中发现的最紧密相关。该蛋白起转录共激活剂的作用，通过与NF-κB同型二聚体结合而激活。该基因的表达可以由NF-κB诱导，NF-κB形成了自调控环的一部分，该环调控p50NF-κB的核位置。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

BCL4, D19S37

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第19号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：45246070；结束位置坐标为：45263301。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：44742621；结束位置坐标为：44760044。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Immunoglobulin fold

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/免疫球蛋白折叠

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

NucleoplasmMidbody;Vesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

核质中间体；囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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