【佳学基因检测】遗传代谢科遗传测试知识测验中关于ASIP的准备
基因检测的序列名称:
ASIP
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
434
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
agouti signaling protein
中国数据库中基因全称:
刺古信号蛋白
基因检测报告英文版基因简介
In mice, the agouti gene encodes a paracrine signaling molecule that causes hair follicle melanocytes to synthesize pheomelanin, a yellow pigment, instead of the black or brown pigment, eumelanin. Pleiotropic effects of constitutive expression of the mouse gene include adult-onset obesity, increased tumor susceptibility, and premature infertility. This gene is highly similar to the mouse gene and encodes a secreted protein that may (1) affect the quality of hair pigmentation, (2) act as a pharmacological antagonist of alpha-melanocyte-stimulating hormone, (3) play a role in neuroendocrine aspects of melanocortin action, and (4) have a functional role in regulating lipid metabolism in adipocytes. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
在小鼠中,刺豚鼠基因编码一种旁分泌信号分子,该信号导致毛囊黑素细胞合成色氨酸,一种黄色素而不是黑色或棕色素。小鼠基因组成型表达的多效性包括成年肥胖,肿瘤易感性增加和不孕症。该基因与小鼠基因高度相似,并编码一种分泌的蛋白质,该蛋白质可能(1)影响头发色素沉着的质量,(2)充当刺激α-黑素细胞激素的药理拮抗剂,(3)在神经内分泌中起作用黑皮质素作用的各个方面,以及(4)在调节脂肪细胞中的脂质代谢中具有功能性作用。[由RefSeq提供,2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
AGSW, AGTI, AGTIL, ASP, SHEP9
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第20号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:32829188;结束位置坐标为:32857150。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:34186493;结束位置坐标为:34269344。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类:中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Vesicles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
囊泡
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Basal cell carcinoma; Skin Neoplasms; melanoma
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
基底细胞癌;皮肤肿瘤;黑色素瘤
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):
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