【佳学基因检测】解密AQP9遗传测试结果，如何指导一个的健康？
基因检测的序列名称：
AQP9
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
366
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
aquaporin 9
中国数据库中基因全称：
水通道蛋白9
基因检测报告英文版基因简介
The aquaporins are a family of water-selective membrane channels. This gene encodes a member of a subset of aquaporins called the aquaglyceroporins. This protein allows passage of a broad range of noncharged solutes and also stimulates urea transport and osmotic water permeability. This protein may also facilitate the uptake of glycerol in hepatic tissue . The encoded protein may also play a role in specialized leukocyte functions such as immunological response and bactericidal activity. Alternate splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Mar 2016]
基因突变所影响的基因信息
水通道蛋白是水选择性膜通道的家族。该基因编码水通道蛋白的一部分的成员，称为水甘油通道蛋白。这种蛋白质允许大量不带电的溶质通过，并刺激尿素转运和渗透水。该蛋白还可以促进肝组织中甘油的摄取。编码的蛋白质还可以在专门的白细胞功能中发挥作用，例如免疫应答和杀菌活性。交替剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2016年3月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
AQP-9, HsT17287, SSC1, T17287
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第15号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：58430374；结束位置坐标为：58478110。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：58138169；结束位置坐标为：58185911。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Acute Promyelocytic Leukemia; leukemia; Arsenic Poisoning; Leukemia, Myelocytic, Acute; Juvenile arthritis
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
急性早幼粒细胞白血病；白血病;砷中毒；白血病髓细胞性急性；幼年型关节炎
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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