【佳学基因解析】多发性线粒体DNA缺失综合征基因解析cnv是指什么
多发性线粒体DNA缺失综合征（Mitochondrial DNA Depletion Syndrome, MDS）是一组由线粒体DNA缺失引起的遗传性疾...
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1970-01-01
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1970-01-01
【佳学基因查体】什么是线粒体DNA维护缺陷基因查体？与病因鉴定、遗传阻断与个性化治疗的关系
线粒体DNA维护缺陷基因查体是一种用于识别与线粒体功能相关的遗传缺陷的检测方法。线粒体是细胞内...
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1970-01-01
【佳学基因检查】认识线粒体DNA耗竭综合征12a型及其基因检查的作用
线粒体DNA耗竭综合征（Mitochondrial DNA depletion syndrome, MDS）是一组由于线粒体DNA（mtDNA）含量显著减少而...
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1970-01-01
【佳学分子诊断】吃特鲁缺乏症靶向药后要注意什么
吃特鲁缺乏症（Trastuzumab）靶向药后，患者需要注意以下几点： 1. 定期监测心脏功能：特鲁缺乏症可...
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1970-01-01
【佳学遗传分析】脂肪肝2型遗传分析什么情况下可以用靶向药
脂肪肝（非酒精性脂肪肝病，NAFLD）是一种常见的肝脏疾病，通常与肥胖、糖尿病和代谢综合征等因素...
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1970-01-01
【佳学基因诊断】线粒体DNA缺失综合征靶向药的作用原理
线粒体DNA缺失综合征（Mitochondrial DNA Depletion Syndrome, MDS）是一组由线粒体DNA缺失引起的遗传性疾病，通...
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1970-01-01
【佳学基因体检】Mpv17相关线粒体DNA维护缺陷的诊断基因体检
MPV17基因与线粒体DNA的维护密切相关，其突变可能导致线粒体DNA的缺陷，从而引发一系列线粒体疾病。...
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1970-01-01
【佳学基因筛查】有混合性肝母细胞瘤怎么检查基因
混合性肝母细胞瘤（hepatoblastoma）是一种儿童常见的肝脏肿瘤，通常需要通过多种检查手段来进行诊断...
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1970-01-01
【佳学基因分析】基因分析检测胆管印戒细胞癌
胆管印戒细胞癌（signet-ring cell carcinoma of the bile duct）是一种相对少见且具有侵袭性的癌症类型，通常...
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1970-01-01
【佳学基因测试】怎样检测有原发性胆汁酸吸收不良2型基因
原发性胆汁酸吸收不良（Primary Bile Acid Malabsorption, PBAM）通常与特定的基因突变有关，尤其是与SLC10A2基...
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1970-01-01