【佳学基因查体】过氧化物酶体生物合成障碍11a型基因查体：增加全面性

过氧化物酶体生物合成障碍11a型（Zellweger综合征）是一种罕见的遗传性疾病，主要由于过氧化物酶体的...

【佳学基因检查】婴儿唾液酸贮积病基因检查：确定遗传阻断方法

婴儿唾液酸贮积病（Sialic Acid Storage Disease，SASD）是一种罕见的遗传代谢疾病，主要由于唾液酸代谢异...

【佳学分子诊断】维生素过多症a型分子诊断：遗传性分析

维生素过多症A型（Hypervitaminosis A）是由于体内维生素A过量积累引起的一种病症，可能导致多种健康问...

【佳学遗传分析】硬化性胆管炎遗传分析：致病基因鉴定

硬化性胆管炎（Primary Sclerosing Cholangitis, PSC）是一种慢性肝胆道疾病，其病因尚不完全明确，但与自身...

【佳学基因诊断】联合氧化磷酸化缺陷1型基因诊断：风险评估

联合氧化磷酸化缺陷1型（Mitochondrial Complex I Deficiency, MCID）是一种线粒体疾病，主要影响细胞的能量生...

【佳学基因体检】非遗传性肝内胆汁淤积与遗传性肝内胆汁淤积

非遗传性肝内胆汁淤积和遗传性肝内胆汁淤积是两种不同类型的肝内胆汁淤积症，主要区别在于其病因...

【佳学基因筛查】登革热病毒基因筛查帮助临床确诊

登革热病毒基因筛查在临床确诊中具有重要作用。登革热是由登革热病毒引起的一种蚊媒传染病，主要...

【佳学基因分析】半乳糖血症II型的发病原因及遗传性基因分析

半乳糖血症II型（Galactosemia type II）是一种罕见的遗传代谢疾病，主要由于体内缺乏一种名为“半乳糖...

【佳学基因测试】基因测试铁超载知道生育遗传率

基因测试可以帮助评估个体在铁超载方面的遗传风险。铁超载是一种由于体内铁储存过多而导致的病理...

【佳学疾病解码】疾病解码如何设计原发性硬化性胆管炎的个性化治疗药物？

设计原发性硬化性胆管炎（PSC）的个性化治疗药物涉及多个步骤，结合疾病解码的结果，可以更好地理...