【佳学基因诊断】乳头状肝外胆管腺癌基因诊断是找临床大夫做还是找测序基因码机构来做？
乳头状肝外胆管腺癌的基因诊断通常可以通过医院的肿瘤科或消化内科的医生进行安排。临床医生可以...
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1970-01-01
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1970-01-01
【佳学基因体检】在经济条件许可的情况下，肝样型睾丸卵黄囊肿瘤基因体检为什么要选择全外显子检测
在经济条件许可的情况下，选择全外显子检测（Whole Exome Sequencing, WES）来进行肝样型睾丸卵黄囊肿瘤的...
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1970-01-01
【佳学基因筛查】完全缺乏型胆管和胰管基因筛查是采用的数据库比对还是采用更为智能的基因解码方法
完全缺乏型胆管和胰管的基因筛查通常采用多种方法来进行分析，包括数据库比对和更为先进的基因解...
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1970-01-01
【佳学基因分析】膀胱肝样腺癌的基因突变如何决定遗传方式？
膀胱肝样腺癌（bladder hepatoid adenocarcinoma）是一种罕见的肿瘤类型，其特征是表现出肝细胞的特征。关...
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1970-01-01
【佳学基因测试】Gm2-神经节苷脂沉积症B、B1、Ab变体型基因测试项目为什么价格差异很大？
GM2神经节苷脂沉积症（GM2 gangliosidosis）是一组遗传性疾病，主要由基因突变导致特定酶的缺乏，从而引...
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1970-01-01
【佳学疾病解码】导致Apob相关家族性低β脂蛋白血症发生的基因突变有哪些种类？
Apob相关家族性低β脂蛋白血症（Familial Hypobetalipoproteinemia, FHBL）是一种由于载脂蛋白B（ApoB）基因突变...
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1970-01-01
【佳学分子解码】胆管畸形伴肾小管功能不全分子解码与胆管畸形伴肾小管功能不全遗传测试的关系
胆管畸形伴肾小管功能不全是一种复杂的疾病，可能涉及多种遗传因素。分子解码和遗传测试在这类疾...
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1970-01-01
【佳学基因解码】进行性家族性肝内胆汁淤积胆汁淤积6型基因解码是否进行全基因测序检测更好
进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）是一组遗传性疾病，通常与特定基因的突变有关。PFIC的不同类型...
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1970-01-01
【佳学基因解析】进行性家族性肝内胆汁淤积胆汁淤积12型基因解析是否需要包括MLPA检测
进行性家族性肝内胆汁淤积（PFIC）是一组遗传性疾病，通常与特定基因的突变有关。PFIC的不同类型（...
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1970-01-01
【佳学基因查体】身材矮小-小颌综合症的基因突变是否决定患病是男孩还是女孩？
身材矮小-小颌综合症（Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism Type II, MOPD II）是一种罕见的遗传性疾病...
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1970-01-01