【佳学基因分析】威尔逊病基因分析标准做法
威尔逊病（Wilson's disease）是一种遗传性疾病，主要由于铜代谢异常导致体内铜积聚。基因分析在威尔...
hjxandly
1970-01-01
【佳学基因测试】阿拉吉尔综合症1型基因测试专业做法
阿拉吉尔综合症（Alagille syndrome）是一种遗传性疾病，主要影响肝脏、心脏、脊柱和眼睛等多个系统。...
hjxandly
1970-01-01
【佳学疾病解码】肝细胞癌阻断遗传的方法设计疾病解码
肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma, HCC）是一种常见的肝脏恶性肿瘤，其发生与多种因素有关，包括慢性肝...
hjxandly
1970-01-01
【佳学分子解码】β-地中海贫血及相关疾病准确诊断分子解码
β-地中海贫血（β-thalassemia）是一种遗传性血液疾病，主要由于β-珠蛋白基因的突变导致血红蛋白合成...
hjxandly
1970-01-01
【佳学基因解码】α-地中海贫血及相关疾病致病基因鉴定基因解码
α-地中海贫血（α-thalassemia）是一种常见的遗传性血液疾病，主要由于α-珠蛋白基因的缺失或突变导致...
hjxandly
1970-01-01
【佳学基因检查】联合氧化磷酸化缺陷53型早期诊断基因检查
联合氧化磷酸化缺陷53型（Mitochondrial Complex I Deficiency, MCID）是一种线粒体疾病，主要影响细胞的能量代...
hjxandly
1970-01-01
【佳学分子诊断】非肝硬化门静脉高压症2型有没有基因突变阴性的非肝硬化门静脉高压症2型患者？
非肝硬化门静脉高压症（non-cirrhotic portal hypertension, NCPH）2型通常与特定的基因突变相关，但并不是所...
hjxandly
1970-01-01