【佳学基因测试】肝三酰甘油脂肪酶缺乏引起的高脂血症疾病基因测试
肝三酰甘油脂肪酶缺乏(Lipoprotein lipase deficiency, LPLD)是一种遗传性疾病,主要由于LPL基因突变导致肝...
肝三酰甘油脂肪酶缺乏(Lipoprotein lipase deficiency, LPLD)是一种遗传性疾病,主要由于LPL基因突变导致肝...
先天性胆汁酸合成缺陷6型(CBAS6)是一种遗传性疾病,主要由于特定基因的突变导致胆汁酸合成的障碍...
糖原累积病IX型(Glycogen Storage Disease Type IX, GSD IX)是一种遗传性代谢疾病,主要由于肝脏和肌肉中的糖...
糖原累积病 XIII 型(也称为糖原累积病 13 型或糖原储存病 13 型)是一种罕见的遗传代谢疾病,主要由...
糖原累积病 I 型(也称为法布里病)是由G6PC基因突变引起的一种遗传性代谢疾病。基因解析可以帮助...
糖原累积病XII型(也称为糖原累积病类型12,或Glycogen Storage Disease Type XII)是一种罕见的遗传代谢疾病...
糖原累积病X型(Glycogen storage disease type X,GSD-X)是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响糖原的储存...
糖原累积病Ixc型(Glycogen Storage Disease Type IXc)是一种遗传性代谢疾病,主要由于PHKA2基因突变引起。分...
胆道疾病的遗传分析可以在一些大型医院的遗传分析中心、专门的遗传分析机构或者医学研究机构进行...
糖原累积病Xv型(Glycogen Storage Disease Type XV)是一种遗传性代谢疾病,主要由于特定基因的突变导致糖...